Kleopátra-ház Szalon(Budapest, XIII. kerület)

Minden 4D Ultrahangrendelőnkben egy modern, új készülékkel (Medison SonoAce X8) végezzük a vizsgálatokat, amit képernyőn is figyelemmel kísérhet a kismama és a hozzátartozó. Ez a berendezés Sono CT technikával is rendelkezik, ami rendkívül nagy segítség a genetikai ultrahangvizsgálatok során a rendellenességek feltárásában. A Komplett 4D Ultrahangvizsgálat során először elvégezzük a protokoll szerinti méréseket, mely alapján hivatalos leletet adunk. Emellett 3 dimenziós mozgókép segítségével mutatjuk meg a magzatot, és nézzük meg, minden rendben van-e a pocakban. Vizsgálataink megfelelnek a terhesgondozás során előírt kötelező ultrahangvizsgálatoknak, ezért a leletet elfogadják a gondozó orvosok. Aki 4D Ultrahangvizsgálaton vesz részt egy Hepinet rendelőben, annak nem kell heteket várakoznia egy állami intézmény délelőtti vizsgálatára, és sok esetben a vizsgálat is érthetőbb. Kórházi leletet a 18-20. heti genetikai ultrahangvizsgálatról a Szent Margit és a Péterfy Kórházakban lévő rendeléseken tudunk adni, a Brendon melletti rendelésen szonográfus által rögzített mérési eredményeket adunk a vizsgálathoz. Minden munkatársunk érvényes nemzetközi FMF ultrahangos szakvizsgával rendelkezik. A vizsgálatról felvételt készítünk az általunk adott dvd-re, az állóképeket cd-re írjuk, hogy azok később is kinyomtathatók legyenek. Egy színes képet adunk ajándékba a vizsgálathoz, de további képek nyomtatása is kérhető.

A 4D vizsgálatok diagnosztikai jelentősége túlmutat a hagyományos módszereken, mert az erre alkalmas berendezések sokszorosan nagyobb felbontása, sokkal részletesebb és tisztább megjelenítést eredményeznek. A vizsgálat során a rendellenességek kiszűrése mellett méréseket végzünk, és az adatok alapján megbecsüljük a szülés várható idejét is. Mindemellett óriási jelentősége van annak, hogy a kismama számára is érthető, jól látható formában jelenik meg mindaz, amire várandóssága alatt oly sokat gondol. A kispapa is testközelből figyelheti meg a babát, ami gyakran hat kedvezően a kispapa és a magzat kapcsolatának alakulására is.

Minden 4D Ultrahangrendelőnkben egy modern, új készülékkel (Medison SonoAce X8) végezzük a vizsgálatokat, amit képernyőn is figyelemmel kísérhet a kismama és a hozzátartozó. Ez a berendezés Sono CT technikával is rendelkezik, ami rendkívül nagy segítség a genetikai ultrahangvizsgálatok során a rendellenességek feltárásában. A Komplett 4D Ultrahangvizsgálat során először elvégezzük a protokoll szerinti méréseket, mely alapján hivatalos leletet adunk. Emellett 3 dimenziós mozgókép segítségével mutatjuk meg a magzatot, és nézzük meg, minden rendben van-e a pocakban. Vizsgálataink megfelelnek a terhesgondozás során előírt kötelező ultrahangvizsgálatoknak, ezért a leletet elfogadják a gondozó orvosok. Aki 4D Ultrahangvizsgálaton vesz részt egy Hepinet rendelőben, annak nem kell heteket várakoznia egy állami intézmény délelőtti vizsgálatára, és sok esetben a vizsgálat is érthetőbb. Kórházi leletet a 18-20. heti genetikai ultrahangvizsgálatról a Szent Margit és a Péterfy Kórházakban lévő rendeléseken tudunk adni, a Brendon melletti rendelésen szonográfus által rögzített mérési eredményeket adunk a vizsgálathoz. Minden munkatársunk érvényes nemzetközi FMF ultrahangos szakvizsgával rendelkezik. A vizsgálatról felvételt készítünk az általunk adott dvd-re, az állóképeket cd-re írjuk, hogy azok később is kinyomtathatók legyenek. Egy színes képet adunk ajándékba a vizsgálathoz, de további képek nyomtatása is kérhető.

A 4D vizsgálatok diagnosztikai jelentősége túlmutat a hagyományos módszereken, mert az erre alkalmas berendezések sokszorosan nagyobb felbontása, sokkal részletesebb és tisztább megjelenítést eredményeznek. A vizsgálat során a rendellenességek kiszűrése mellett méréseket végzünk, és az adatok alapján megbecsüljük a szülés várható idejét is. Mindemellett óriási jelentősége van annak, hogy a kismama számára is érthető, jól látható formában jelenik meg mindaz, amire várandóssága alatt oly sokat gondol. A kispapa is testközelből figyelheti meg a babát, ami gyakran hat kedvezően a kispapa és a magzat kapcsolatának alakulására is.

A 2 dimenziós ultrahangvizsgálat során a berendezés "szeleteket" mutat meg a vizsgált szervből. A 4 dimenziós vizsgálatkor másodpercenként több ezer ilyen "szeletet" látunk, melyek gyors egymás utánisága adja ki a teljes 3 dimenziós térbeli képet. Mindez persze folyamatában, a mozgást ábrázolva történik, innen a 4D elnevezés (a 4. dimenzió a mozgás). Ez különösen jól használható a kismamák és a magzat vizsgálata során, ezért terjedtek el a terhességi 4D ultrahangvizsgálatok. Hiszen ennek segítségével már születése előtt láthatjuk babánkat. De nemcsak láthatjuk, hanem részesei lehetünk olyan pillanatainak, amiről azelőtt álmodni sem mertünk. A technika fejődése lehetővé teszi, hogy láthassuk, ahogy a pici mosolyog, ásít, nyitogatja szemecskéit, vagy éppen kortyol a magzatvízből.

A 4D vizsgálatok diagnosztikai jelentősége túlmutat a hagyományos módszereken, mert az erre alkalmas berendezések sokszorosan nagyobb felbontása, sokkal részletesebb és tisztább megjelenítést eredményeznek. A vizsgálat során a rendellenességek kiszűrése mellett méréseket végzünk, és az adatok alapján megbecsüljük a szülés várható idejét is. Mindemellett óriási jelentősége van annak, hogy a kismama számára is érthető, jól látható formában jelenik meg mindaz, amire várandóssága alatt oly sokat gondol. A kispapa is testközelből figyelheti meg a babát, ami gyakran hat kedvezően a kispapa és a magzat kapcsolatának alakulására is.

A terhesség alatt szinte minden kismamában felmerül, Hogy a szülés utan mennyiben köd megváltozni Az élete, illetve egészséges lesz-e a kisbaba. Ritkán előfordulhatnak genetikai rendellenességek, melyek közül leggyakoribb a Down szindróma. Célunk, hogy eloszlassuk Önben a felesleges félelmeket, és segítsünk megismerni a szűrési lehetőségeket. Átlagosan minden 700 újszülöttből egy szenved Down kórban. Normálisan az emberi sejtek 23 pár, azaz 46 kromoszómát tartalmaznak, a Down-kóros eseteknél a 21-es kromoszómából kettõ helyett három van (triszómia). AZ esetek 5%-ában előfordul, hogy egy 21-es kromoszóma összetapad egy másik kromoszómával, ezt transzlokációnak hívják. A Down kóros gyermekekre jellemző az alacsony termet, a "mongoloid" szemrés, nagy nyelv és az általában nyitott száj. A Down kórral emellett együtt járhat egy szellemi fogyatékosság, veleszületett szívelégtelenség, az immunrendszer zavarai, csökkent pajzsmirigy működés, légzési problémák, elmaradás a testi fejlődésben, fertőzésekre való fokozott hajlam, stb. A Down kor súlyossága eltérő lehet, de jelenleg ennek mértékét a születés előtt tartózkodás mellett lehet meghatározni. A Down Kóros gyermekek 99%-a csak a kisegítő iskola szintjéig juttatható el. A terhesgondozás legfőbb célja a szövődmények időben történő felismerése és ezek megelőzése. Ennek érdekében a kilenc hónap alatt vannak kötelező és ezen felül ajánlott genetikai vizsgálatok.